马尼拉 - 食品和药物管理局(FDA)已批准为当地草药LAGUNDI作为辅助治疗模式的临床试验,科学技术系(DOST)周五表示。

“早些时候,经过稳定的FDA批准,FDA还批准了临床试验,”Fortonatodeapeña在录取的报告中表示,“秘书长”

早些时候,他指出,每次临床试验都需要批准FDA,因为它将进一步评估和确保通过通过和实施良好临床的国际标准来充分保护人类受试者的权利和安全,以及临床试验数据的完整性实践。

De LaPeña表示,三个检疫中心已同意参加Lagundi的临床试验。

这些是Quezon Institute检疫中心,STA。马尼拉ANA医院和PNP-NCR社区检疫中心。

“项目团队还与选定的社区检疫中心协调,在进行学习的情况下,”他说。

目前,De LaPeña尚未回应参与者的目标数量,如果DORT仍然需要更多的志愿检疫中心或医院。

在之前的采访中,De LaPeña表示,该项目旨在确定LAGUNDI作为辅助治疗,可为MILD Coronavirus疾病提供2019年(Covid-19)是否没有共同生命。

他补充说,该研究还可以确定LAGUNDI是否可以降低从轻度到中度或严重案件的进展的患者的数量。

他早些时候说,Lagundi平板电脑或糖浆是一个经过验证的支气管扩张剂,其注册迹象是治疗咳嗽,并且Covid-19的常见症状是发烧,咳嗽,喉咙痛,肌痛和疲劳。

由于这些药理学特性,LAGUNDI似乎是Covid-19患者对症治疗的合适选择,De LaPeña说。 (PNA)